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Genes y antecedentes familiares Las mujeres con antecedentes familiares de diabetes tienen mayor probabilidad de desarrollar diabetes gestacional, esferocitosa hereditaria sintomas de diabetes cual sugiere que los genes desempeñan source papel.

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Tabla 1. Propiedades bioquímicas y moleculares de las proteínas de la membrana eritrocitaria. Las interacciones proteicas determinantes de la integridad de la membrana eritrocitaria son de 2 tipos: verticales y horizontales.

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Observó también cómo se producía la corrección de la hemólisis con la esplenectomía, y demostró la implicación del bazo en esta entidad. El homocigótico de esta forma de herencia no ha sido identificado, lo que sugiere que sea incompatible con la vida.

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La EH es una enfermedad muy heterogénea desde el punto de vista clínico. En algunas familias se ha señalado un patrón de herencia autosómico recesivo.

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En estos casos, los padres de un paciente afectado no presentan ninguna alteración. Debe tenerse en cuenta también que pueden ocurrir nuevas mutaciones dentro esferocitosa hereditaria sintomas de diabetes una familia aparentando un patrón de herencia autosómico recesivo, por lo que siempre es importante un estudio minucioso de todos los miembros de la familia.

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Presentan una hemólisis compensada incompleta y una anemia de ligera a moderada. EH severa.

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La mayoría de estos casos tienen una forma autosómica recesiva de la enfermedad. La esplenectomía es el tratamiento de elección en esta forma clínica.

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Es bien conocido que la EH se produce por un defecto intrínseco del glóbulo rojo y se han demostrado defectos moleculares de diferentes proteínas que conforman el esqueleto de la membrana eritrocitaria. diabetes insípida, niveles de sodio y potasio.

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Algunos glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o hematíes, tienen forma esférica en lugar de bicóncava y pierden la elasticidad.

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Son especialmente quebradizos, por lo cual, tienden a romperse al pasar por capilares estrechos y son posteriormente eliminados por la bilis. Es una enfermedad genética producida por una mutación en los genes que regulan la formación de la membrana de los glóbulos rojos.

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Tiene una incidencia de 1 caso por cada recién nacidos. El tratamiento adecuado para la esferocitosis hereditaria es la esplenectomía extracción del bazo.

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